Medizinprodukte (MPG)

1.LEITVORSCHRIFTEN

1.1EG/EU

N Die Vorschrift hat sich vor Kurzem geändert. Das aktuelle Dokument steht Ihnen zur Verfügung. 1.1.3Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über In-vitro-Diagnostika

1.2Bund

N Die Vorschrift hat sich vor Kurzem geändert. Das aktuelle Dokument steht Ihnen zur Verfügung. 1.2.2Gesetz über die Bereitstellung von Produkten auf dem Markt (Produktsicherheitsgesetz – ProdSG)
N Die Vorschrift hat sich vor Kurzem geändert. Das aktuelle Dokument steht Ihnen zur Verfügung. 1.2.4Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte (Medizinprodukterecht - Durchführungsgesetz - MPDG)

2.DURCHFÜHRUNGSVERORDNUNGEN

N Die Vorschrift hat sich vor Kurzem geändert. Das aktuelle Dokument steht Ihnen zur Verfügung. 2.04Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (Medizinprodukte-Betreiberverordnung - MPBetreibV)

3.ZUSTÄNDIGKEITSVERORDNUNGEN

4.VERWALTUNGSVORSCHRIFTEN, BEKANNTMACHUNGEN USW.

5.AMTLICH ANERKANNTE TECHNISCHE REGELN UND RICHTLINIEN

6.SONSTIGE TECHNISCHE REGELN UND RICHTLINIEN SOWIE VERZEICHNISSE, LEITLINIEN USW.

7.SONSTIGE VERÖFFENTLICHTE VORSCHRIFTEN

Information

Die Vorschrift hat sich vor Kurzem geändert. Die Änderungen werden derzeit eingearbeitet, sodass Ihnen das aktuelle Dokument demnächst zur Verfügung steht.

Neu

Die Vorschrift hat sich vor Kurzem geändert. Das aktuelle Dokument steht Ihnen zur Verfügung.

Vorab

Die Vorschrift wurde vorab eingestellt.